Dermatomyositis ist keine Erkrankung, die sich auf unkomplizierte Weise offenbart. Sie kann still beginnen — ungewöhnliche Muskelschwäche beim Treppensteigen, ein violetter Ausschlag auf den Augenlidern oder Knöcheln, eine Erschöpfung, die unverhältnismäßig zur Anstrengung erscheint.

Das Erythema multiforme ist eine jener Erkrankungen, die sich fast willkürlich anfühlen – ein plötzlicher Ausbruch schießscheibenartiger Läsionen, der ohne klare Vorwarnung auftritt, abklingt und dann Monate später wiederkehrt.

Das Leben mit bullösem Pemphigoid bringt eine ganz besondere Art von Erschöpfung mit sich. Die großen, prallen Blasen, der unerbittliche Juckreiz, der oft schon vor dem Auftreten einer Blase einen Schub ankündigt, die Last einer langfristigen Corticosteroidtherapie und deren kaskadenartige Nebenwirkungen — all das ist nicht trivial, und das meiste davon bleibt im Rahmen eines normalen Arztbesuchs unzureichend erklärt.

Die juvenile Dermatomyositis ist eine der seltensten und biologisch komplexesten Autoimmunerkrankungen bei Kindern. Wenn bei Ihrem Kind die Diagnose gestellt wurde – oder wenn Sie Monate damit verbracht haben, eine Bestätigung der Diagnose zu erhalten –, wissen Sie bereits, wie desorientierend diese Erfahrung sein kann.

Mit einer kutanen Vaskulitis zu leben bedeutet, sich mit etwas auseinandersetzen zu müssen, dem die meisten Menschen in Ihrer Umgebung noch nie begegnet sind. Tastbare (palpable) Purpura, die sich auf die Unterschenkel konzentriert.

Mit kutanem Lupus erythematodes zu leben bedeutet, mit einer Erkrankung umzugehen, die sich bei jedem Menschen anders verhält – Schübe, die ohne offensichtliche Vorwarnung auftreten, Behandlungen, die bei einer Person wirken, bei einer anderen jedoch kaum anschlagen, und Ratschläge, die sich oft darauf beschränken, „die Sonne zu meiden und die Medikamente einzunehmen“.

Leukozytoklastische Vaskulitis — schon der Name verrät Ihnen etwas Wichtiges. Leukozytoklasie bezieht sich auf die Zerstörung weißer Blutkörperchen innerhalb von Gefäßwänden, die Kerntrümmer hinterlässt, die unter einem Mikroskop sichtbar sind.

Wenn Sie an Lichen ruber planus leiden, wissen Sie wahrscheinlich bereits, wie unberechenbar die Erkrankung sein kann. Einige Wochen sind erträglich; andere fühlen sich so an, als ob aus dem Nichts ein neuer Schub auftritt.

Mit lokalisierter Sklerodermie — auch Morphea genannt — zu leben bedeutet, sich mit einer Erkrankung auseinanderzusetzen, von der die meisten Menschen in Ihrem Umfeld noch nie gehört haben. Die Flecken verhärteter, manchmal verfärbter Haut sind sichtbare Erinnerungen an ein Immunsystem, das einen Teil seiner Aufmerksamkeit nach innen gerichtet hat und eine überschüssige Kollagenproduktion auf eine Weise auslöst, die nach wie vor schwer vorhersehbar ist.

Die Pannikulitis gehört zu den Erkrankungen, bei denen sich eine gesicherte Diagnose bereits wie ein Gewinn anfühlt – und doch beginnt genau dort die eigentliche Komplexität. Die Entzündung des Unterhautfettgewebes kann ein Dutzend verschiedene Ursachen haben, und die schmerzhaften Knötchen, Rötungen und Schwellungen, die sie charakterisieren, können unabhängig vom zugrunde liegenden Auslöser fast identisch aussehen.

Pemphigus vulgaris ist eine der verunsicherndsten Autoimmun-Diagnosen, die man erhalten kann. Die Blasen treten auf der Haut und den Schleimhäuten auf, die Behandlung ist aggressiv, und die Erkrankung kann sich so anfühlen, als entziehe sie sich völlig der eigenen Kontrolle.

Mit Psoriasis zu leben bedeutet, etwas zu bewältigen, das selten einem vorhersehbaren Muster folgt. Schübe treten ohne offensichtliche Ursache auf, Remissionen kommen und gehen, und Behandlungen, die bei einer Person hervorragend wirken, bewirken bei einer anderen fast nichts.