Bindegewebserkrankungen Gesundheit
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Wenn Sie mit chronischer Hepatitis B leben und unter unerklärlichen Gelenkschmerzen, Schwellungen oder Morgensteifigkeit leiden, bilden Sie sich die Verbindung nicht ein. Das Hepatitis-B-Virus beschränkt seinen Schaden nicht immer auf die Leber.
Adhäsive Kapsulitis des Knies: 5 Gene und 7 Biomarker im Blick
Wenn sich Ihr Knie allmählich versteift hat — weniger Beugung, weniger Streckung, ein tiefer Schmerz, der nicht zu dem passt, was die Bildgebung zeigt —, hat man Ihnen wahrscheinlich schon geraten, „einfach Physiotherapie zu machen“ oder „dem Ganzen Zeit zu geben“.
Alkaptonurie: 3 Gene und 6 Biomarker zur Überwachung
Mit Alkaptonurie zu leben bedeutet, mit einer Erkrankung umzugehen, der die meisten Ärzte im Laufe ihrer Karriere – wenn überhaupt – nur einmal begegnen. Der Urin, der sich dunkel verfärbt, die Gelenkschmerzen, die Jahrzehnte früher auftreten als erwartet, die langsame Ansammlung von Pigment in Knorpel und Bindegewebe – das sind keine vagen Symptome, die in eine breite diagnostische Kategorie…
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Arthropathie: 5 Gene und 7 Biomarker im Blick
Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) ist eine der häufigsten schweren Erbkrankheiten bei Erwachsenen, doch der Zusammenhang mit Gelenkerkrankungen wird selbst von vielen Fachärzten immer noch zu wenig erkannt.
Aneurysma der Arteria genicularis — 5 Gene und 6 Biomarker zur Überwachung
Ein Aneurysma der Arteria genicularis gehört zu den Diagnosen, die meist ohne viel Kontext gestellt werden. Die Arteriae geniculares — ein Netzwerk kleiner Gefäße, die das Kniegelenk versorgen — werden in der kardiovaskulären Standardversorgung selten thematisiert, und die meisten Ärzte stoßen so selten auf diese Aneurysmen, dass die Empfehlung oft standardmäßig auf abwartendes Beobachten…
Aneurysmatische Knochenzysten-Gene und Biomarker: 7 Gene und 6 Biomarker zur Überwachung
Die Diagnose einer aneurysmatischen Knochenzyste bringt eine ganz eigene Art von Verwirrung mit sich. Die Bildgebung sieht alarmierend aus – kavernöse, mit Blut gefüllte Räume, die sich im Knochen ausdehnen und manchmal sichtbare Deformierungen oder ein Frakturrisiko verursachen –, und dennoch bezeichnet der Pathologe sie als gutartig.
Angeborene Bandlaxität: 6 Gene und 7 Biomarker im Blick
Mit angeborener Bandlaxität zu leben bedeutet, sich mit Gelenken auseinanderzusetzen, die sich über ihren vorgesehenen Bewegungsradius hinaus bewegen – und mit den chronischen Schmerzen, der Erschöpfung und der Instabilität, die oft die Folge sind.
Anterolaterales Knie-Impingement: 5 Gene und 7 Biomarker im Blick
Wenn Sie an einem anterolateralen Knie-Impingement leiden, wissen Sie bereits, dass das Frustrierende daran nicht der Schmerz selbst ist – sondern die vagen Ratschläge, die damit einhergehen. „Schonen Sie es.“ „Kräftigen Sie den Quadriceps.“ „Schauen Sie mal, wie es sich in ein paar Wochen anfühlt.“ Diese Ratschläge sind nicht falsch, aber sie behandeln jedes Knie so, als wäre es dasselbe Knie…
Antiphospholipidsyndrom-Gene und -Biomarker: 6 Gene und 7 Biomarker zur Verlaufskontrolle
Wenn bei Ihnen oder einem Menschen, der Ihnen am Herzen liegt, ein Antiphospholipidsyndrom (APS) diagnostiziert wurde, wissen Sie bereits, wie desorientierend diese Erfahrung sein kann. Gerinnungsereignisse, Schwangerschaftsverluste, Müdigkeit, die nicht zu dem passt, was Tests erklären können – die Erkrankung folgt selten einem vorhersehbaren Verlauf, und die Standardbehandlung beschränkt sich…
Arthrofibrose – 5 Gene und 6 Biomarker zur Überwachung
Wenn Sie nach einer Operation oder Verletzung mit Gelenksteifigkeit zu kämpfen haben und immer wieder gegen die gleiche Wand stoßen – Dehnung, Physiotherapie, Schmerzmanagement, Wiederholung – wissen Sie bereits, dass das Standardprotokoll seine Grenzen hat.
Arzneimittelinduzierte Arthritis — 5 Gene und 6 Biomarker zur Überwachung
Wenn Sie während der Einnahme eines Medikaments Gelenkschmerzen, Steifheit oder Schwellungen entwickelt haben und sich in bildgebenden Verfahren oder einfachen Blutuntersuchungen keine eindeutige Ursache gezeigt hat, bilden Sie sich das nicht ein.
Becker-Muskeldystrophie — 5 Gene und 7 Biomarker zur Überwachung
Die Becker-Muskeldystrophie folgt keinem einheitlichen Drehbuch. Zwei Personen mit ähnlichen Mutationen im Dystrophin-Gen können völlig unterschiedliche Krankheitsverläufe haben – die eine bleibt bis weit in ihre 40er-Jahre gehfähig, während die andere ein Jahrzehnt früher die Fähigkeit zum selbstständigen Gehen verliert.