Das DRESS-Syndrom ist eine der am meisten missverstandenen und potenziell lebensbedrohlichen unerwünschten Arzneimittelwirkungen, die ein Mensch erfahren kann. Im Gegensatz zu einem einfachen Hautausschlag oder einer Nesselsucht beinhaltet DRESS eine Kaskade von Immunreaktionen, die mehrere Organe gleichzeitig schädigen können – und es kann zwei bis acht Wochen dauern, bis es sich nach Beginn der Einnahme eines neuen Medikaments vollständig entwickelt.

Die Calciumpyrophosphat-Ablagerungskrankheit — oft als CPPD oder Pseudogicht bezeichnet — wird häufig mit anderen Formen von Arthritis in einen Topf geworfen, symptomatisch behandelt und weitgehend ungeklärt gelassen.

Wenn Ihnen gesagt wurde, dass Sie an Chondrokalzinose leiden – oder an der Kalziumpyrophosphat-Arthropathie (CPPD) –, endete das Gespräch mit Ihrem Arzt wahrscheinlich irgendwo zwischen „Das sieht auf Ihrem Röntgenbild wie eine Arthritis aus“ und „Wir können die Schübe behandeln“.

Es gibt eine ganz bestimmte Art von Erschöpfung, die sich in einem Standard-Blutbild nicht zeigt. Sie schlafen, Sie essen, Sie sind technisch gesehen funktionsfähig — aber der Antrieb, Dinge zu verfolgen, die Ihnen wichtig sind, ist verstummt.

Wenn Ihr Kind, Ihr Geschwisterkind oder jemand, den Sie pflegen, das Down-Syndrom hat, sind Sie wahrscheinlich mit der Routine aus jährlichen Kontrolluntersuchungen, Therapie-Terminen und einer allgemeinen Liste von Dingen, auf die man achten sollte, vertraut.

Sie setzen sich hin, um zu arbeiten, und schon nach wenigen Minuten schweifen Ihre Gedanken ab. Sie verlieren den roten Faden in einem Gespräch, vergessen, warum Sie einen Tab geöffnet haben, oder verbringen Stunden damit, sich vage zerstreut zu fühlen, ohne jemals eine tiefe Konzentration zu erreichen.

Das Leben mit Myasthenia gravis bedeutet, mit einer Erkrankung umzugehen, die auf eine Weise unvorhersehbar ist, wie es die meisten Diagnosen nicht sind. Derselbe Morgen kann nahezu normale Kraft und innerhalb weniger Stunden eine erdrückende Erschöpfung bringen.

Die myotone Dystrophie ist keine einheitliche Erkrankung. Sie ist eine Kaskade – genetisch, metabolisch, kardiologisch, hormonell und neurologisch –, die sich bei jedem Menschen anders entfaltet. Einige Patienten leiden primär unter Muskelsteifheit und -schwäche; andere sind stärker von Erschöpfung, kognitiven Veränderungen oder Herzrhythmusstörungen betroffen.

Falls Ihnen gesagt wurde, dass Ihre Schilddrüse überaktiv ist, wissen Sie bereits, wie sich das in Ihrem Körper anfühlt — der rasende Herzschlag im Ruhezustand, die Hitze, die Sie nicht loswerden, das Gewicht, das trotz reichlicher Nahrungsaufnahme weiter sinkt, die Angst, die scheinbar aus dem Nichts kommt.

Ihr TSH wurde überprüft. Der Wert kam als „normal" zurück. Aber Sie fühlen sich trotzdem schon vor dem Mittag erschöpft, haben trotz konsequenter Bemühungen Schwierigkeiten beim Abnehmen und leiden unter einem kognitiven Nebel, den kein noch so langer Schlaf zu beheben scheint.

Die IgG4-assoziierte Erkrankung (IgG4-RD) gehört zu den Krankheitsbildern, die sich einer einfachen Erklärung stillschweigend entziehen. Sie kann fast jedes Organ betreffen – die Bauchspeicheldrüse, die Nieren, die Gallenwege, die Speicheldrüsen, die Schilddrüse, die Augenhöhlen, die Lunge und die Aorta –, und dennoch wirkt das klinische Bild oft täuschend harmlos, bis bereits erhebliche fibrotische Schäden entstanden sind.

Wenn Sie unter brennenden Schmerzen, Kribbeln oder Taubheitsgefühlen leiden, die sich in Ihrem Fuß und Knöchel ausbreiten, hat man Ihnen wahrscheinlich schon geraten, sich zu schonen, orthopädische Einlagen zu tragen und vielleicht eine Kortisonspritze zu versuchen.