Das Noonan-Syndrom gehört zu den Erkrankungen, die sich zutiefst isolierend anfühlen können – nicht, weil es im großen Spektrum genetischer Störungen selten wäre, sondern weil der Großteil der Standardgespräche darüber nach der Diagnose aufhört.

Wenn Ihre Familie gerade die Diagnose eines Freeman-Sheldon-Syndroms erhalten hat oder Sie als Kliniker versuchen, einen schlüssigen Überwachungsplan für einen Patienten mit dieser seltenen Erkrankung zu erstellen, haben Sie wahrscheinlich bemerkt, dass das meiste, was online geschrieben steht, in eine von zwei Kategorien fällt: wissenschaftlich dichte Genetik-Arbeiten, die sich nicht in einen…

Wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind ein tricho-rhino-phalangeales Syndrom (TRPS) diagnostiziert wurde, haben Sie wahrscheinlich bereits eine Lücke bemerkt: Das meiste, was Sie online finden, beschreibt, wie die Erkrankung aussieht, aber nur sehr wenig erklärt, was tatsächlich auf molekularer Ebene geschieht oder was eine Familie im Laufe der Zeit realistisch nachverfolgen und worauf sie reagieren kann.