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Zerebralparese-Gene und Biomarker: 5 Gene und 7 Biomarker, die man verfolgen sollte

Zerebralparese betrifft weltweit etwa 17 Millionen Menschen und ist damit die häufigste Ursache für körperliche Behinderungen im Kindesalter. Doch für die meisten Familien und Kliniker konzentriert sich das Management tendenziell auf die Symptomkontrolle – Physiotherapie, Medikamente gegen Spastik, chirurgische Eingriffe – mit relativ wenig Aufmerksamkeit für die biologischen Signale, die die individuellen Unterschiede im Verlauf bestimmen.

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