Die systemische Sklerose (SSc), allgemein als Sklerodermie bekannt, ist eine der biologisch komplexesten Autoimmunerkrankungen, denen man in der klinischen Praxis begegnet. Sie greift gleichzeitig an drei Fronten an: Das Immunsystem leitet eine fehlgeleitete Entzündungsreaktion ein, die Blutgefäße erleiden fortschreitende Schäden und das Bindegewebe unterliegt einer abnormalen Fibrose.

Mit Morbus Fabry zu leben – oder jemanden zu unterstützen, der daran leidet – bedeutet, sich mit einer Erkrankung auseinanderzusetzen, der die meisten Ärzte in ihrer Laufbahn nur ein paar Mal begegnen.

Mit angeborener Bandlaxität zu leben bedeutet, sich mit Gelenken auseinanderzusetzen, die sich über ihren vorgesehenen Bewegungsradius hinaus bewegen – und mit den chronischen Schmerzen, der Erschöpfung und der Instabilität, die oft die Folge sind.

Mit Knorpel-Haar-Hypoplasie zu leben oder jemanden zu pflegen, der davon betroffen ist, bedeutet, sich mit einer Erkrankung auseinanderzusetzen, der die meisten Ärzte in ihrer gesamten Laufbahn höchstens einmal begegnen.