Wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind ein Satoyoshi-Syndrom diagnostiziert wurde, wissen Sie bereits, wie wenig das medizinische Standardprotokoll zu bieten hat. Die Erkrankung ist so selten, dass die meisten Neurologen im Laufe ihrer gesamten Karriere höchstens einen einzigen Fall sehen, und der Rat nach einer Diagnose beschränkt sich oft auf: „Wir versuchen es mit Kortikosteroiden und sehen, was passiert.“ Das ist keine Kritik an einzelnen Ärzten.