Wenn Sie mit dem Komplexen Regionalen Schmerzsyndrom leben, wissen Sie bereits, wie unzureichend die meisten Erklärungen wirken. Das Brennen, die Schwellung, die Überempfindlichkeit gegenüber Berührung oder Temperatur — und die frustrierende Realität, dass viele Kliniker kaum mehr anzubieten haben als eine Kombination aus Medikamenten, Physiotherapie und einer vorsichtigen Prognose.

Wenn bei Ihnen ein Osteoidosteom diagnostiziert wurde, haben Sie wahrscheinlich schon eine Version desselben Textes gehört: Es ist gutartig, NSAR lindern den Schmerz, und eine Radiofrequenzablation steht zur Verfügung, wenn die Beschwerden unerträglich werden.

Wenn Sie sich mit einer traumatischen Synovitis auseinandersetzen müssen, kennen Sie wahrscheinlich bereits die Grundlagen: Schonung, Eis, entzündungshemmende Medikamente, vielleicht etwas Physiotherapie.

Ihr Kind wacht um Mitternacht auf, die Beine schmerzen, es ist fünfzehn Minuten lang untröstlich — und dann geht es vorbei. Am Morgen rennt es herum, als wäre nichts gewesen. Der Kinderarzt sagt Ihnen, es seien Wachstumsschmerzen und es gäbe keinen Grund zur Sorge.

Mit dem amplifizierten muskuloskelettalen Schmerzsyndrom zu leben bedeutet, ein Schmerzniveau zu erfahren, das real, oft schwerwiegend und dennoch bei Standarduntersuchungen weitgehend unsichtbar ist.

Mit Erythromelalgie zu leben bedeutet, sich in einer Realität zurechtzufinden, der die meisten Menschen – einschließlich vieler Kliniker – noch nie begegnet sind. Das Brennen, die Rötung und die Hitze, die ohne Vorwarnung Ihre Hände oder Füße überfluten, sind keine vage Beschwerde oder Überreaktion.

Wenn Sie bereits einen Gürtelrose-Ausbruch durchgemacht haben, wissen Sie bereits, dass es sich dabei nicht um die kleine Unannehmlichkeit handelt, als die sie manchmal dargestellt wird. Der brennende Ausschlag, die überempfindliche Haut, die Erschöpfung – und bei etwa jedem Fünften die Nervenschmerzen, die als postherpetische Neuralgie noch Monate oder sogar Jahre danach anhalten.