Mit Hämophilie zu leben ist keine einheitliche Erfahrung. Sie reicht von kaum merklichen milden Fällen, die zufällig vor einer Operation entdeckt werden, bis hin zu schweren Verläufen, bei denen spontane Gelenkblutungen bereits im Kindesalter beginnen und sich zu einer lebenslangen Behinderung aufschichten.

Die Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) – ehemals als Wegenersche Granulomatose bezeichnet – gehört zu den verwirrendsten Autoimmundiagnosen, die ein Mensch erhalten kann. Sie greift kleine und mittlere Blutgefäße durch eine Kombination aus nekrotisierender granulomatöser Entzündung und Vaskulitis an und beginnt typischerweise in den oberen Atemwegen, bevor sie Lunge und Nieren betrifft.