Wenn Ihnen gesagt wurde, dass Ihre alkalische Phosphatase „ein wenig niedrig“ ist, und Sie ohne weitere Untersuchungen nach Hause geschickt wurden, sind Sie nicht allein. Für die meisten Kliniker wird ein niedriger ALP-Wert als statistischer Ausreißer abgetan oder zugunsten bekannterer Anomalien ignoriert.

Die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis — EGPA, früher Churg-Strauss-Syndrom genannt — ist eine der verwirrendsten Diagnosen, die ein Mensch erhalten kann. Die meisten Betroffenen werden jahrelang wegen schweren Asthmas oder wiederkehrender Nasennebenhöhlenentzündungen behandelt, bevor sich das Gesamtbild zeigt: Vaskulitis der kleinen und mittleren Gefäße, Nervenschäden, Hautbeteiligung und in den schwersten Fällen Herzkomplikationen.

Kribbeln, das in den Zehen beginnt und nach oben kriecht. Ein brennendes Gefühl in der Nacht, das durch keine Position gelindert wird. Füße, die sich anfühlen, als wären sie in Watte gepackt, oder Hände, die ungeschickt mit Knöpfen herumfummeln, die sie früher ganz selbstverständlich geschlossen haben.

Wenn Ihnen gesagt wurde, dass Sie an zervikaler Myelopathie leiden – oder wenn Sie frühe Anzeichen davon bei einem Elternteil, einem Partner oder sich selbst beobachten –, haben Sie wahrscheinlich bemerkt, dass die meisten Ratschläge an derselben Stelle aufhören: „Suchen Sie einen Wirbelsäulenspezialisten auf“, „vermeiden Sie Nackenbelastung“, „ziehen Sie eine Operation in Betracht, wenn sie fortschreitet“.