La granulomatosis con poliangitis (GPA) —anteriormente llamada granulomatosis de Wegener— es uno de los diagnósticos autoinmunes más desconcertantes que una persona puede recibir. Ataca los vasos sanguíneos pequeños y medianos a través de una combinación de inflamación granulomatosa necrotizante y vasculitis, comenzando típicamente en el tracto respiratorio superior antes de afectar a los pulmones y los riñones.

La granulomatosis eosinofílica con poliangitis (EGPA, por sus siglas en inglés, antes llamada síndrome de Churg-Strauss) es uno de los diagnósticos más desconcertantes que puede recibir una persona. La mayoría de las personas pasan años recibiendo tratamiento para el asma grave o la sinusitis recurrente antes de que aparezca el cuadro completo: vasculitis que afecta a vasos pequeños y medianos, daño neurológico, afectación cutánea y, en los casos más graves, complicaciones cardíacas.

El síndrome de hiperinmunoglobulina E es una de esas afecciones que suele frustrar a las personas durante años antes de que finalmente se le asigne un nombre. La combinación de infecciones cutáneas recurrentes, neumonías que dejan orificios permanentes en los pulmones, eccema que nunca responde del todo al tratamiento estándar y un valor de laboratorio que parece casi imposiblemente alto —niveles de IgE diez o incluso cien veces superiores a lo normal— no encaja perfectamente en ninguna especialidad.