Si le han dicho que su fosfatasa alcalina está "un poco baja" y lo han enviado a casa sin más investigación, no está solo. Para la mayoría de los médicos, un valor bajo de ALP se descarta como un valor atípico estadístico o se ignora en favor de anomalías más familiares.

La granulomatosis eosinofílica con poliangitis (EGPA, por sus siglas en inglés, antes llamada síndrome de Churg-Strauss) es uno de los diagnósticos más desconcertantes que puede recibir una persona. La mayoría de las personas pasan años recibiendo tratamiento para el asma grave o la sinusitis recurrente antes de que aparezca el cuadro completo: vasculitis que afecta a vasos pequeños y medianos, daño neurológico, afectación cutánea y, en los casos más graves, complicaciones cardíacas.

Hormigueo que comienza en los dedos de los pies y se extiende hacia arriba. Una sensación de ardor por la noche que ninguna posición alivia. Pies que se sienten como si estuvieran envueltos en algodón, o manos que torpemente intentan abrochar botones que antes manejaban sin pensar.

Si le han dicho que tiene mielopatía cervical —o si está observando los primeros signos en uno de sus padres, en su pareja o en usted mismo—, probablemente habrá notado que la mayor parte de los consejos disponibles se detienen en el mismo punto: "consulte a un especialista en columna", "evite la tensión en el cuello", "considere la cirugía si progresa".