Recibir el diagnóstico de síndrome PAPA —o pasar años intentando alcanzarlo— te sitúa en un territorio clínico inusual. La afección es lo suficientemente rara como para que la mayoría de los médicos de atención primaria nunca la hayan encontrado.

La deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) es uno de los trastornos hereditarios graves más comunes en adultos y, sin embargo, su relación con la enfermedad articular sigue siendo poco reconocida, incluso por muchos especialistas.