Pérdida del apetito
Possible conditions
Genes y biomarcadores de la leucemia: 8 genes y 7 biomarcadores para monitorear
Vivir con un diagnóstico de leucemia —ya sea el propio o el de un ser querido— lo sitúa en una posición para la que la mayoría de las personas no están preparadas en absoluto: de repente, se espera que le dé sentido a un denso flujo de resultados de laboratorio, informes genéticos y recomendaciones clínicas.
Genes y biomarcadores de la tuberculosis de la columna vertebral: 8 genes y 6 biomarcadores a los que seguir la pista
La tuberculosis de la columna vertebral —también llamada enfermedad de Pott— es una de las formas más graves de tuberculosis extrapulmonar. Su diagnóstico puede llevar meses o incluso años y, cuando finalmente se produce, se le prescribe un largo régimen de antibióticos y, a menudo, muy poco más.
Artritis por esporotricosis: 7 biomarcadores y 5 genes a monitorear
La esporotricosis osteoarticular se sitúa en un punto ciego de diagnóstico que les cuesta a los pacientes meses de tratamiento eficaz. Los síntomas —dolor articular, inflamación, pérdida gradual de movilidad— parecen casi idénticos a los de la artritis séptica bacteriana, la gota o la artritis reumatoide temprana.
Artritis por Aspergillus — 4 genes y 6 biomarcadores a seguir
La artritis por Aspergillus se encuentra en una encrucijada inusual en la medicina: es una enfermedad infecciosa, una enfermedad inmunológica y una enfermedad articular, todo a la vez. Para la mayoría de las personas que la desarrollan — normalmente aquellas en terapia inmunosupresora tras un trasplante de órganos, aquellas bajo tratamiento por cánceres de la sangre o aquellas con…
Genes y biomarcadores de la necrólisis epidérmica tóxica: 5 genes y 6 biomarcadores a seguir
Si usted o alguien cercano ha sobrevivido a la necrólisis epidérmica tóxica, ya conoce la directiva médica estándar: nunca volver a tomar el fármaco desencadenante. Ese consejo es necesario pero profundamente incompleto.
Síndrome de hiperinmunoglobulina E: 5 genes y 7 biomarcadores a seguir
El síndrome de hiperinmunoglobulina E es una de esas afecciones que suele frustrar a las personas durante años antes de que finalmente se le asigne un nombre. La combinación de infecciones cutáneas recurrentes, neumonías que dejan orificios permanentes en los pulmones, eccema que nunca responde del todo al tratamiento estándar y un valor de laboratorio que parece casi imposiblemente alto —niveles…