Aménorrhée
Possible conditions
Fracture de Stress du Tibia - 5 Gènes et 6 Biomarqueurs à Surveiller
Une fracture de stress du tibia suit une trajectoire prévisible et profondément frustrante pour beaucoup de personnes : vous réduisez l'activité, vous attendez, vous reprenez l'entraînement, et quelques semaines ou mois plus tard, la même douleur revient au même endroit.
Gènes et biomarqueurs de la tendinite du quadriceps — 5 gènes et 6 biomarqueurs à surveiller
Si vous souffrez d'une tendinite du quadriceps depuis plus de quelques semaines, vous savez déjà que les conseils habituels — repos, glace, étirements — ne racontent pas toute l'histoire. Vous vous êtes peut-être reposé.
Fracture de fatigue du fémur — 6 gènes et 7 biomarqueurs à suivre
Une fracture de fatigue du fémur ne survient pas sans avertissement — mais les avertissements sont souvent écrits dans la biologie, pas dans la douleur. La plupart des personnes qui en développent une manquaient déjà de quelque chose : un minéral, une hormone, une protéine structurelle ou une molécule de signalisation qui maintient l'équilibre du remodelage osseux.
Gènes et biomarqueurs des fractures de fatigue de la rotule — 5 gènes et 6 biomarqueurs à suivre
Une fracture de fatigue de la rotule est l'une de ces blessures qui prennent les gens au dépourvu. Vous vous entraîniez régulièrement, vous ne faisiez rien d'imprudent, et pourtant le genou a commencé à faire mal d'une manière qui ne se résolvait pas avec les protocoles de repos standard.
Gènes et biomarqueurs de la dysplasie fibreuse : 4 gènes et 6 biomarqueurs à suivre
Vivre avec la dysplasie fibreuse signifie naviguer dans une maladie que la plupart des médecins ne rencontrent qu'une poignée de fois au cours de leur carrière. Que vous ayez été diagnostiqué récemment ou que vous gériez cela depuis des années, vous savez probablement ce que l'on ressent lorsqu'on vous remet un plan de traitement principalement axé sur la prévention des fractures et la gestion de la douleur — avec très peu d'explications sur ce qui se passe réellement au niveau biologique, ou sur la manière de le suivre de façon significative au fil du temps.
Syndrome de Satoyoshi : 3 gènes et 7 biomarqueurs à suivre
Si vous ou votre enfant avez reçu un diagnostic de syndrome de Satoyoshi, vous savez déjà à quel point le parcours médical standard a peu à offrir. La maladie est suffisamment rare pour que la plupart des neurologues ne voient, au cours de toute leur carrière, qu'un seul cas au maximum, et les conseils qui suivent un diagnostic se limitent souvent à « nous allons essayer les corticostéroïdes et voir ce qui se passe ».