Amplitude de mouvement limitée de l'épaule
Possible conditions
Maladie de dépôt d'hydroxyapatite — 5 gènes et 7 biomarqueurs à surveiller
La maladie de dépôt d'hydroxyapatite (MDHA) a tendance à survenir sans prévenir — un épisode soudain et intense de douleur articulaire, une imagerie confirmant des dépôts calciques dans un tendon, et une consultation clinique qui se conclut par des anti-inflammatoires et la recommandation d'attendre que ça passe.
Arthrite post-radique — 5 gènes et 7 biomarqueurs à suivre
Si vous avez subi une radiothérapie pour un cancer et que vous êtes aujourd'hui confronté à une raideur articulaire, à des douleurs ou à une réduction progressive de votre amplitude de mouvement, vous ne rêvez pas et vous n'êtes pas seul.
Arthropathie de la dialyse : 5 gènes et 7 biomarqueurs à suivre
Vivre avec la dialyse est déjà une réalité exigeante. Lorsque les douleurs articulaires, la raideur et les altérations osseuses s'ajoutent au fardeau quotidien du traitement, la frustration est profonde.
Ostéonécrose dysbarique : 7 biomarqueurs et 5 gènes à surveiller
Si vous plongez à titre professionnel ou si vous le faites depuis des années, vous savez déjà que l'accident de décompression n'est pas le seul risque qui guette sous la pression. L'ostéonécrose dysbarique (OND) — une forme de nécrose avasculaire déclenchée par des expositions hyperbares répétées — se développe silencieusement dans les os de l'épaule ou de la hanche, souvent sans symptômes jusqu'à ce que des dommages structurels importants soient déjà survenus.
Syndrome de l'épaule et du genou de Milwaukee — 5 gènes et 7 biomarqueurs à suivre
Si vous ou l'un de vos proches avez reçu un diagnostic de syndrome de l'épaule et du genou de Milwaukee, la réponse clinique standard semble souvent prévisible : gérer la douleur, envisager des injections de corticostéroïdes et, éventuellement, discuter d'un remplacement articulaire.
Calcinose tumorale : 4 gènes et 7 biomarqueurs à suivre
La calcinose tumorale occupe un coin étrange de la médecine : assez rare pour que la plupart des gens attendent des années avant d'obtenir un diagnostic précis, mais suffisamment spécifique pour qu'une fois la biologie sous-jacente comprise, le tableau clinique devienne étonnamment clair.
Arthropathie urémique — 5 gènes et 7 biomarqueurs à suivre
Vivre avec une arthropathie urémique signifie faire face à un type particulier de frustration : une douleur articulaire qui s'ajoute à une maladie déjà exigeante, traitée par des spécialistes qui abordent chacun leur aspect du problème sans que personne ne fasse vraiment le lien.
Gènes et biomarqueurs de la fasciite à éosinophiles : 5 gènes et 7 biomarqueurs à suivre
La fasciite à éosinophiles fait partie de ces affections qui peuvent vous donner l'impression de vous battre dans le noir. Le diagnostic lui-même prend souvent des mois ou des années, la liste des traitements disponibles est courte, et la majeure partie de ce que l'on trouve en ligne se résume à « corticostéroïdes et patience ».
Syndrome de Myhre : 1 gène et 7 biomarqueurs à suivre
Si un enfant ou un adulte de votre entourage vient de recevoir un diagnostic de syndrome de Myhre, vous avez probablement déjà remarqué quelque chose : la majeure partie de ce qui est écrit sur les « maladies génétiques » en ligne est soit rédigée pour une maladie courante complètement différente, soit si vague qu'elle pourrait s'appliquer à presque tout.