Ballonnements
Possible conditions
Optimiser la biodisponibilité des nutriments : 6 gènes et 7 biomarqueurs à suivre
Vous mangez bien. Vous prenez des compléments. Peut-être avez-vous même fait des analyses de sang. Mais quelque chose ne va toujours pas — l'énergie n'est pas là où elle devrait être, la récupération est lente, la concentration va et vient.
Hypothyroïdie : 6 gènes et 7 biomarqueurs à surveiller
Votre TSH a été contrôlée. Le résultat était « normal ». Pourtant, vous vous sentez épuisé avant midi, avez du mal à perdre du poids malgré des efforts constants, et souffrez d'un brouillard cognitif qu'aucune quantité de sommeil ne semble dissiper.
Gènes et biomarqueurs du syndrome de Felty — 7 gènes et 7 biomarqueurs à surveiller
Le syndrome de Felty se situe à un carrefour que la plupart des recommandations rhumatologiques reconnaissent à peine. Il est suffisamment rare pour que de nombreux médecins ne le rencontrent qu'une poignée de fois dans leur carrière, et pourtant ses conséquences — infections graves récurrentes, risque élevé de lymphome et destruction articulaire progressive — sont tout sauf mineures.
Arthrite de la mononucléose infectieuse — 5 gènes et 7 biomarqueurs à suivre
Pour beaucoup de gens, la mononucléose infectieuse ressemble à une maladie unique : quelques semaines de fièvre, de maux de gorge et d'épuisement, suivies d'un lent retour à une vie normale. Mais pour un groupe plus restreint, les douleurs articulaires apparaissent pendant la phase aiguë ou persistent bien au-delà, et la plupart des médecins n'ont pas grand-chose à proposer au-delà d'un « cela…
Gènes et biomarqueurs de la vascularite à IgA — 6 gènes et 7 biomarqueurs à suivre
La vascularite à IgA ne se comporte pas de la même manière chez toutes les personnes qu'elle touche. Chez un enfant, elle apparaît sous la forme d'une éruption cutanée spectaculaire sur les jambes et disparaît en quelques semaines sans laisser de trace.
Gènes et biomarqueurs de la leptospirose — 5 gènes et 7 biomarqueurs à suivre
Lorsque vous ou l'un de vos proches avez traversé la leptospirose, la guérison suit rarement un chemin simple et prévisible. Certaines personnes se remettent de l'infection en une semaine. D'autres sont confrontées à une fatigue persistante, à des complications rénales ou à des symptômes récurrents que personne autour d'elles ne peut expliquer rationnellement.
Gènes et biomarqueurs du syndrome des antiphospholipides : 6 gènes et 7 biomarqueurs à suivre
Si vous ou l'un de vos proches avez reçu un diagnostic de syndrome des antiphospholipides (SAPL), vous savez déjà à quel point cette expérience peut être déroutante. Épisodes de thrombose, fausses couches, fatigue sans commune mesure avec ce que les analyses peuvent expliquer — cette affection suit rarement un parcours prévisible, et la réponse standard se limite souvent à l'anticoagulation et à…
Gènes et biomarqueurs de l'arthrite liée à l'enthésite — 6 gènes et 7 biomarqueurs à suivre
L'arthrite liée à l'enthésite (ALE) est l'un des sous-types les plus complexes et souvent les moins reconnus de l'arthrite juvénile idiopathique. Elle cible les enthèses — les points anatomiques où les tendons et les ligaments s'attachent à l'os — et elle peut progresser silencieusement pour toucher les articulations sacro-iliaques et la colonne vertébrale bien avant que l'imagerie ne la révèle.
Gènes et biomarqueurs de l'hyperoxalurie primaire : 3 gènes et 6 biomarqueurs à suivre
Si vous ou une personne dont vous vous occupez souffrez d'hyperoxalurie primaire, vous savez probablement déjà à quel point le parcours diagnostique peut être isolant. Des calculs rénaux récurrents qui commencent dès l'enfance, des examens d'imagerie qui révèlent des dépôts de calcium denses là où ils ne devraient pas exister, et une progression du déclin rénal que les conseils standards sur les…
Gènes et biomarqueurs de la sclérodermie localisée — 6 gènes et 7 biomarqueurs à suivre
Vivre avec une sclérodermie localisée — également appelée morphée — signifie naviguer avec une affection dont la plupart des gens autour de vous n'ont jamais entendu parler. Les plaques de peau durcie, parfois décolorée, sont les rappels visibles d'un système immunitaire qui a tourné une partie de son attention vers l'intérieur, déclenchant une production excessive de collagène de manière…
Purpura thrombocytopénique immunologique : 6 gènes et 7 biomarqueurs à suivre
Vivre avec le purpura thrombocytopénique immunologique — PTI — signifie naviguer dans un déséquilibre invisible. Votre système immunitaire, conçu pour vous protéger, s'est retourné contre vos propres plaquettes, maintenant les numérations sanguines à un niveau imprévisiblement bas et vous laissant tiraillé entre la facilité à avoir des ecchymoses et l'inquiétude face au prochain prélèvement…
Gènes et biomarqueurs de l'artérite de Takayasu - 5 gènes et 6 biomarqueurs à suivre
L'artérite de Takayasu est l'une des affections les plus insaisissables de la médecine moderne. Elle se cache au grand jour, imitant la fatigue, la grippe ou de vagues douleurs musculosquelettiques avant de se révéler comme une vascularite grave des gros vaisseaux qui peut rétrécir silencieusement les artères alimentant le cerveau, les reins et les membres.
Polyangéite microscopique - 4 gènes et 6 biomarqueurs à suivre
Vivre avec la polyangéite microscopique signifie faire face à une maladie dont la plupart des gens — y compris certains médecins — n'ont jamais entendu parler. Les symptômes sont réels et souvent invalidants : dysfonctionnement rénal, problèmes pulmonaires, modifications cutanées, fatigue qui ne répond pas au repos.
Syndrome de Blau — 4 gènes et 6 biomarqueurs à suivre
Recevoir un diagnostic de syndrome de Blau — ou voir son enfant en recevoir un — est un moment qui, en soi, n'apporte que très peu de réponses. Le nom est si rare que la plupart des gens passent des mois avant de trouver un spécialiste ayant déjà été confronté à un cas.
Arthrite typhoïde : 4 gènes et 6 biomarqueurs à suivre
La fièvre typhoïde a tendance à être traitée comme une crise aiguë avec un début et une fin clairs — infection, traitement, guérison. Mais pour un sous-groupe significatif de personnes, la résolution de la fièvre n'est pas la fin de l'histoire.
Anaplasmose - 7 biomarqueurs et 5 gènes à suivre
Si vous ou une personne de votre entourage avez reçu un diagnostic d'anaplasmose, vous avez peut-être remarqué quelque chose de déroutant : deux personnes peuvent subir la même piqûre de tique, contracter le même agent pathogène et connaître des issues extrêmement différentes.
Arthrite liée au virus Sindbis - 6 gènes et 7 biomarqueurs à suivre
Si vos articulations sont toujours enflées, raides ou douloureuses des semaines ou des mois après une infection par le virus Sindbis, ce n'est pas votre imagination. L'arthrite qui suit cet alphavirus — connue sous le nom de maladie de Pogosta en Finlande, de maladie d'Ockelbo en Scandinavie et de fièvre de Carélie en Russie — peut persister longtemps après la disparition de l'éruption cutanée et…
Gènes et biomarqueurs de l'échinococcose — 5 gènes et 7 biomarqueurs à suivre
L'échinococcose est l'un de ces diagnostics qui arrivent discrètement, souvent lors d'une imagerie médicale prescrite pour tout autre chose. Provoquée par le stade larvaire des ténias du genre Echinococcus, la maladie peut s'installer silencieusement dans le foie, les poumons ou d'autres organes pendant des mois ou des années avant de générer le moindre signal perceptible.
Strongyloides, arthrite, gènes et biomarqueurs – 5 gènes et 7 biomarqueurs à suivre
La plupart des personnes qui développent des douleurs articulaires à la suite d'une infection parasitaire ne font jamais le lien entre les deux. Elles reçoivent un diagnostic générique d'arthrite, se voient prescrire un anti-inflammatoire et s'en vont.
Myonécrose clostridienne - 5 gènes et 6 biomarqueurs à suivre
Lorsque vous ou l'un de vos proches êtes confrontés aux phases de risque ou de rétablissement d'une affection grave des tissus profonds comme la myonécrose clostridienne, les termes cliniques peuvent sembler accablants et lointains.