Dysfonctionnement exécutif
Possible conditions
Maîtriser sa concentration — 5 gènes et 7 biomarqueurs à suivre
Vous vous installez pour travailler et, en quelques minutes, votre esprit s'échappe. Vous perdez le fil d'une conversation, oubliez pourquoi vous avez ouvert un onglet ou passez des heures à vous sentir vaguement dispersé sans jamais parvenir à une concentration profonde.
Gènes et biomarqueurs de la dystrophie myotonique – 4 gènes et 6 biomarqueurs à suivre
La dystrophie myotonique n'est pas une chose unique. C'est une cascade — génétique, métabolique, cardiaque, hormonale et neurologique — qui se déploie différemment chez chaque personne. Certains patients souffrent principalement de raideur et de faiblesse musculaires ; d'autres sont davantage touchés par la fatigue, des troubles cognitifs ou des arythmies.
Gènes et biomarqueurs du syndrome de Turner — 6 gènes et 7 biomarqueurs à suivre
Vivre avec le syndrome de Turner signifie naviguer dans un paysage de santé où les recommandations standards s'avèrent constamment insuffisantes. Il s'agit d'une affection qui touche presque tous les systèmes d'organes — cœur, os, thyroïde, foie, métabolisme — pourtant, de nombreuses femmes reçoivent des soins fragmentés par spécialité, ce qui les laisse assembler elles-mêmes la vue d'ensemble.
Gènes et biomarqueurs de la sclérose latérale amyotrophique - 6 gènes et 6 biomarqueurs à suivre
La sclérose latérale amyotrophique est l'un des diagnostics les plus difficiles en neurologie. Elle progresse rapidement, se manifeste bruyamment et pousse les patients, les familles et les cliniciens à chercher des points d'appui dans un domaine où il a toujours été difficile d'en trouver.