S'entendre dire que l'on est atteint du syndrome PAPA — ou passer des années à chercher ce diagnostic — vous place dans un territoire clinique inhabituel. Cette affection est suffisamment rare pour que la plupart des médecins généralistes ne l'aient jamais rencontrée.

Le déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT) est l'un des troubles héréditaires graves les plus fréquents chez l'adulte, pourtant son lien avec les maladies articulaires reste méconnu, même par de nombreux spécialistes.