Perte d'appétit
Possible conditions
Gènes et biomarqueurs de la leucémie - 8 gènes et 7 biomarqueurs à surveiller
Vivre avec un diagnostic de leucémie — qu'il s'agisse du vôtre ou de celui d'un proche — vous place dans une situation pour laquelle la plupart des gens sont totalement unpréparés : soudainement, vous êtes censé comprendre un flux dense de résultats de laboratoire, de rapports génétiques et de recommandations cliniques.
Gènes et biomarqueurs de la tuberculose spinale — 8 gènes et 6 biomarqueurs à surveiller
La tuberculose spinale — également appelée maladie de Pott — est l'une des formes les plus graves de tuberculose extrapulmonaire. Son diagnostic peut prendre des mois, voire des années, et quand il est enfin posé, on vous remet un long protocole antibiotique et souvent très peu d'autre chose.
Arthrite sporotrichosique — 7 biomarqueurs et 5 gènes à surveiller
La sporotrichose ostéoarticulaire se situe dans un angle mort diagnostique qui coûte aux patients des mois de traitement efficace. Les symptômes — douleurs articulaires, gonflement, perte progressive de mobilité — semblent presque identiques à ceux de l'arthrite septique bactérienne, de la goutte ou de la polyarthrite rhumatoïde précoce.
Arthrite à Aspergillus — 4 gènes et 6 biomarqueurs à suivre
L'arthrite à Aspergillus se situe à un carrefour inhabituel de la médecine : c'est à la fois une maladie infectieuse, une maladie immunitaire et une maladie articulaire. Pour la plupart des personnes qui la développent — généralement celles sous traitement immunosuppresseur après une transplantation d'organe, celles traitées pour des cancers du sang ou celles présentant de rares déficits…
Gènes et biomarqueurs de la nécrolyse épidermique toxique - 5 gènes et 6 biomarqueurs à suivre
Si vous ou l'un de vos proches avez survécu à la nécrolyse épidermique toxique, vous connaissez déjà la directive médicale standard : ne reprenez plus jamais le médicament déclencheur. Ce conseil est nécessaire mais profondément incomplet.
Syndrome d'hyperimmunoglobuline E - 5 gènes et 7 biomarqueurs à suivre
Le syndrome d'hyperimmunoglobuline E est l'une de ces affections qui ont tendance à frustrer les gens pendant des années avant qu'un nom n'y soit enfin associé. L'association d'infections cutanées récurrentes, de pneumonies qui laissent des trous permanents dans les poumons, d'un eczéma qui ne répond jamais tout à fait aux traitements standards et d'une valeur de laboratoire qui semble presque…