La paralysie cérébrale touche environ 17 millions de personnes dans le monde, ce qui en fait la cause la plus fréquente de handicap physique dans l'enfance. Pourtant, pour la plupart des familles et des cliniciens, la prise en charge tend à se concentrer sur le contrôle des symptômes — physiothérapie, médicaments antispastiques, interventions chirurgicales — avec relativement peu d'attention portée aux signaux biologiques qui déterminent les variations individuelles de résultats.

La sclérose latérale amyotrophique est l'un des diagnostics les plus difficiles en neurologie. Elle progresse rapidement, se manifeste bruyamment et pousse les patients, les familles et les cliniciens à chercher des points d'appui dans un domaine où il a toujours été difficile d'en trouver.

Le syndrome des ptérygions multiples (SPM) fait partie de ces affections où le nom laisse à peine deviner ce qu'est réellement le quotidien de ceux qui la vivent. Les palmures cutanées caractéristiques (ptérygions) qui se forment en travers des articulations — le plus souvent le cou, les genoux, les coudes et les doigts — sont frappantes, mais elles ne représentent que la surface visible d'une affection bien plus profonde.