Vivre avec l'hémophilie n'est pas une expérience unique. Elle va de cas bénins à peine perceptibles découverts fortuitement avant une intervention chirurgicale à des formes sévères où des saignements spontanés dans les articulations débutent dès l'enfance et aboutissent à un handicap permanent.

La granulomatose avec polyangéite (GPA) — anciennement appelée granulomatose de Wegener — fait partie des diagnostics auto-immuns les plus déroutants qu'une personne puisse recevoir. Elle attaque les petits et moyens vaisseaux sanguins par une combinaison d'inflammation granulomateuse nécrosante et de vascularite, commençant généralement dans les voies respiratoires supérieures avant de toucher…