La granulomatosi con poliangioite (GPA) — precedentemente chiamata granulomatosi di Wegener — è tra le diagnosi autoimmuni più destabilizzanti che una persona possa ricevere. Attacca i vasi sanguigni di piccolo e medio calibro attraverso una combinazione di infiammazione granulomatosa necrotizzante e vasculite, iniziando tipicamente nelle vie respiratorie superiori prima di coinvolgere polmoni e…

La granulomatosi eosinofila con poliangite — EGPA, un tempo chiamata sindrome di Churg-Strauss — è una delle diagnosi più disorientanti che una persona possa ricevere. La maggior parte delle persone trascorre anni a essere curata per asma grave o sinusite ricorrente prima che emerga il quadro completo: vasculite che colpisce i vasi di piccolo e medio calibro, danni ai nervi, coinvolgimento…

La sindrome da iperimmunoglobulina E è una di quelle condizioni che tendono a frustrare le persone per anni prima che venga finalmente assegnato loro un nome. La combinazione di infezioni cutanee ricorrenti, polmoniti che lasciano lesioni cavitarie permanenti nei polmoni, eczema che non risponde mai del tutto al trattamento standard e un valore di laboratorio che sembra quasi impossibilmente alto…