Se a te o a tuo figlio è stata diagnosticata l'anteversione femorale — o se hai trascorso anni a chiederti perché le tue anche sembrino ruotate, le tue ginocchia tendano a rientrare verso l'interno o la tua camminata sembri semplicemente strana — ti sarai probabilmente imbattuto in consigli che vanno dal "aspettare e vedere" allo stretching generico o, nei casi più gravi, all'intervento…

La deficienza focale femorale prossimale (PFFD) è una delle condizioni congenite degli arti più rare e strutturalmente complesse. Le famiglie che la affrontano e gli adulti che la gestiscono a lungo termine ricevono raramente informazioni che vadano oltre le opzioni chirurgiche e le tempistiche protesiche.

Per molti adulti, scoprire di avere la displasia evolutiva dell'anca (DDH) arriva come uno shock silenzioso ma capace di cambiare la vita. Di solito inizia con un dolore occasionale profondo all'inguine, una sensazione di scatto durante una normale camminata o una sensazione di instabilità quando ci si alza in piedi.

La coxa valga non è qualcosa che la maggior parte delle persone va a cercare. Di solito è un medico a menzionarla dopo una radiografia eseguita per un altro motivo — una zoppia che non si risolveva, un'anca che sembrava instabile, uno scan di routine in un bambino affetto da paralisi cerebrale o da una patologia del tessuto connettivo.