多発血管炎性肉芽腫症（GPA）— かつてはウェゲナー肉芽腫症と呼ばれていた — は、人が受ける可能性のある自己免疫疾患の診断の中で最も不可解なもののひとつです。 この疾患は、壊死性肉芽腫性炎症と血管炎の組み合わせによって小・中血管を攻撃し、通常は上気道から始まり、その後肺や腎臓に及びます。 患者間の多様性は顕著です。 同じ診断を受けた2人であっても、まったく異なる疾患経過をたどり、同じ治療に対して異なる反応を示し、完全に異なる間隔で再発することがあります。

好酸球性多発血管炎性肉芽腫症（EGPA、かつてはチャーグ・ストラウス症候群と呼ばれていました）は、人が受ける診断の中でも特に困惑させるものの一つです。 多くの人は、より全体像が明らかになるまでに、重症喘息や反復性副鼻腔炎の治療を何年も受けて過ごします。 その全体像とは、中小型血管に影響を及ぼす血管炎、神経障害、皮膚病変、そして最も深刻なケースでは心臓の合併症です。 「難治性喘息」から全身性の自己免疫性血管炎への道のりは混乱を極め、医療側の対応は精密なものになる前は、往々にして広範で攻撃的なものになりがちです。

高免疫グロブリンE症候群は、最終的に病名が特定されるまでに、何年もの間患者を悩ませがちな疾患の一つです。 繰り返す皮膚感染症、肺に永久的な空洞を残す肺炎、標準治療になかなか反応しない湿疹、そして正常値の10倍、あるいは100倍以上という、ほぼあり得ないほど高い検査値（IgEレベル）の組み合わせは、単一の専門科の中にすっきりと収まるものではありません。 皮膚科医は皮膚を治療します。 呼吸器内科医は肺を治療します。