シェーグレン症候群が明確な答えとともに訪れることは滅多にありません。 ほとんどの人は、専門医を巡り、部分的な診断を集め、単純な説明には決して収まらない無数の症状に対処しながら、数年、時には10年以上を費やします。 乾燥、疲労感、ブレインフォグ、関節痛。 それぞれ単独であれば対処可能ですが、これらが重なり合うことで、標準的な気休めでは決して解決できない方法で生活の質を低下させます。

未分化結合組織病（UCTD）とともに生きるということは、診断の「中間地帯」で暮らすことを意味します。 あなたの体は明らかに何か異変を起こしており、症状は本物で、検査結果も異常値を示しています。 それにもかかわらず、どのリウマチ専門医も明確な診断を下してはくれません。 その曖昧さは、医学があなたを理解できていないという敗北を意味するものではありません。

脂膜炎は、確定診断を受けること自体がすでに勝利のように感じられる病気の一つですが、本当の複雑さはまさにそこから始まります。 皮下脂肪の炎症には何十もの異なる原因があり、特徴である痛みを伴う結節、赤み、腫れは、根本的な原因が何であれ、ほぼ同一に見えることがあります。 多くの人がコルチコステロイドやNSAID（非ステロイド性抗炎症薬）の使用を何年も繰り返し、一時的な緩和は得られるものの、永続的な解決策にはたどり着けずにいます。

もしあなたやあなたの愛する人が、近位筋の筋力低下が日中ひそかに悪化し、その後数秒間の運動の後に奇妙に改善する一方で、「おそらくただの疲労でしょう」や「反射が少し遅いので、様子を見ましょう」と言われたことがあるなら、ランバート・イートン筋無力症候群（LEMS）が一般的な疲労とは異なる挙動を示すことをすでにご存知でしょう。 これは抗体によって引き起こされる稀な疾患であり、医師がその生涯で1〜2例程度しか診ないことが非常に多いため、この病気とともに生きる人々は、最初に会う平均的な臨床医よりも詳しい情報を持っているのが通常です。