血友病とともに生きることは、一つの経験ではありません。 手術前に偶然発見されるほど気づかれにくい軽症例から、小児期に関節への自然出血が始まり、生涯にわたる障害へと積み重なる重症例まで、その範囲は広大です。 子供の予防療法のスケジュールを管理する親であっても、長年にわたる突発性出血と進行性関節障害を管理する成人であっても、一つのことが一貫しています：標準的な医療の会話は、かなり高次元の一般論になりがちです。

多発血管炎性肉芽腫症（GPA）— かつてはウェゲナー肉芽腫症と呼ばれていた — は、人が受ける可能性のある自己免疫疾患の診断の中で最も不可解なもののひとつです。 この疾患は、壊死性肉芽腫性炎症と血管炎の組み合わせによって小・中血管を攻撃し、通常は上気道から始まり、その後肺や腎臓に及びます。 患者間の多様性は顕著です。 同じ診断を受けた2人であっても、まったく異なる疾患経過をたどり、同じ治療に対して異なる反応を示し、完全に異なる間隔で再発することがあります。