メバロン酸キナーゼ欠損症（MKD）を抱えて生きるということは、ほとんどの医師が実際の臨床で見たことのない疾患を管理することを意味します。 予告なしに現れては消える周期熱、リンパ節の腫れ、数日間に及ぶ腹痛と極度の疲労感 — そして、それらと同様に予期せぬ形で訪れる、相対的な正常状態への不安を伴う回復。 エピソード（発作）の合間は、書類上はほぼ正常に見えるため、臨床医にとっては過小評価しやすく、患者にとっては説明することがほぼ不可能な状態になります。

自身や大切な人がレプトスピラ症を患ったとき、その回復過程がすっきりと予測通りに進むことは滅多にありません。 1週間で感染から立ち直る人もいれば、持続的な疲労、腎臓の合併症、あるいは周囲の誰も十分に説明できない症状の再発に直面する人もいます。 「もう大丈夫なはずだ」と言われることと、実際の体感との間にあるギャップに不満を抱いたことがあるなら、それは気のせいではありません。 そして、なぜそうなってしまうのかと疑問に思っているのはあなただけではありません。

ポルフィリン症と共に生きるということは、多くの医師がそのキャリアの中で数回しか遭遇しないような疾患と向き合うことを意味します。 最初の症状が現れてから診断が確定するまでの平均期間は、月単位ではなく年単位で測定されます。 その間、患者は不安障害や過敏性腸症候群、あるいはさらに悪ければ、気のせいだと言われ続けます。 診断が確定した後でさえ、受ける指導はしばしば一般的なものです。

視神経脊髄炎スペックトラム障害（NMOSD）と共に生きるということは、ほとんどの臨床医が滅多に遭遇せず、大半の人々が耳にしたことすらない病気と向き合うことを意味します。 発作は凄まじい速さで襲いかかります。 突然の視力低下、上行性麻痺、頑固な悪心などであり、たとえ積極的に治療を行ったとしても後遺症を残します。 しばしば見過ごされがちなのは、発作と発作の間の期間です。