Viver com dermatite atópica significa aprender a ler a sua própria pele — perceber quando ela apresenta crises, adivinhar qual gatilho importa desta vez e se perguntar por que a mesma rotina que funcionou no mês passado falha de repente.

A granulomatose eosinofílica com poliangiite — EGPA, outrora chamada síndrome de Churg-Strauss — é um dos diagnósticos mais desconcertantes que uma pessoa pode receber. A maioria das pessoas passa anos sendo tratada para asma grave ou sinusite recorrente antes que o quadro completo surja: vasculite que afeta vasos pequenos e médios, danos nos nervos, envolvimento cutâneo e, nos casos mais graves, complicações cardíacas.

A síndrome de hiperimunoglobulina E é uma daquelas condições que costuma frustrar as pessoas por anos antes que um nome finalmente lhe seja atribuído. A combinação de infecções cutâneas recorrentes, pneumonias que deixam buracos permanentes nos pulmões, eczema que nunca responde completamente ao tratamento padrão e um valor laboratorial que parece quase impossivelmente alto — níveis de IgE dez ou até cem vezes acima do normal — não se encaixa perfeitamente em nenhuma especialidade isolada.