Receber o diagnóstico de síndrome PAPA — ou passar anos tentando obtê-lo — coloca você em um território clínico incomum. A condição é rara o suficiente para que a maioria dos clínicos gerais nunca tenha se deparado com ela.

A deficiência de alfa-1 antitripsina (DAAT) é um dos distúrbios hereditários graves mais comuns em adultos, mas a sua ligação com a doença articular continua sendo pouco reconhecida, mesmo por muitos especialistas.