Viver com hemofilia não é uma experiência única. Ela varia de casos leves, quase imperceptíveis, descobertos incidentalmente antes de uma cirurgia, até apresentações graves, onde sangramentos espontâneos nas articulações começam na infância e se tornam uma deficiência vitalícia.

A granulomatose com poliangiite (GPA) — anteriormente chamada de granulomatose de Wegener — está entre os diagnósticos autoimunes mais confusos que uma pessoa pode receber. Ela ataca vasos sanguíneos de pequeno e médio calibre por meio de uma combinação de inflamação granulomatosa necrotizante e vasculite, geralmente começando no trato respiratório superior antes de envolver os pulmões e os rins.