Suores noturnos
Possible conditions
Artrite Tuberculosa — 6 Genes e 7 Biomarcadores para Acompanhar
Se você ou alguém próximo de você foi diagnosticado com artrite tuberculosa — ou está sendo investigado por isso — você já sabe quão desorientador o processo pode parecer. Este não é um diagnóstico comum em muitos países e, no entanto, continua a ser uma causa significativa de destruição articular em todo o mundo, particularmente em regiões onde a tuberculose é endêmica ou em indivíduos com…
Genes e Biomarcadores da Brucelose – 7 Genes e 7 Biomarcadores para Acompanhar
A brucelose é uma daquelas condições em que o tratamento padrão — um curso de antibióticos duplos de semanas — faz a maior parte do trabalho pesado, mas um número surpreendente de pessoas ainda lida com fadiga persistente, dor nas articulações, episódios de sudorese e recaídas muito depois de seu médico tê-las declarado curadas.
Síndrome de Schnitzler – 7 Biomarcadores e 5 Genes para Monitorar
Viver com a síndrome de Schnitzler significa navegar por uma condição que a maioria das pessoas — incluindo muitos médicos — nunca encontrou. A combinação característica de erupção urticariforme crônica, febre recorrente e dor óssea profunda, acompanhada por uma proteína monoclonal circulante no sangue, é distintiva quando se sabe o que procurar.
Multicentric Castleman Disease Genes Biomarkers
A Doença de Castleman Multicêntrica situa-se em um canto peculiar da medicina — grave o suficiente para alterar vidas, rara o suficiente para ser habitualmente subdiagnosticada e complexa o suficiente para que até hematologistas experientes às vezes passem meses antes de chegar ao diagnóstico correto.
Genes e biomarcadores da doença de Kikuchi-Fujimoto: 5 genes e 6 biomarcadores a acompanhar
A doença de Kikuchi-Fujimoto costuma surgir sem aviso. Numa semana, nota um gânglio linfático inchado e doloroso na lateral do pescoço. Depois surge a febre que se recusa a baixar, os suores noturnos que ensopam a roupa, uma fadiga tão pesada que os dias normais se tornam difíceis.
Hipoplasia Cartilagem-Cabelo: 5 Genes e 6 Biomarcadores para Acompanhar
Viver com hipoplasia cartilagem-cabelo, ou cuidar de alguém que vive, significa navegar por uma condição que a maioria dos médicos encontra uma vez na carreira, se encontrar. A HCC é uma displasia esquelética autossômica recessiva rara causada por mutações no gene RMRP, que codifica a subunidade de RNA da enzima RNase MRP.
Doença de Rosai-Dorfman: 4 Genes e 7 Biomarcadores para Acompanhar
Se você está lendo isto, provavelmente está segurando um laudo anatomopatológico com palavras como "emperipolese", "S100-positivo" ou "histiocitose de células não Langerhans", e tentando entender o que tudo isso significa para você ou para alguém que você ama.
Linfadenopatia Poplítea: 7 Biomarcadores e 4 Genes para Acompanhar
Encontrar um caroço firme e inchado atrás do joelho é perturbador de uma forma muito específica. Não é um local onde as pessoas esperem que um gânglio linfático se manifeste, e uma pesquisa rápida costuma produzir desvalorizações tranquilizadoras ou cenários catastróficos, com muito pouco pelo meio.